Me ihmiset olemme kaikki ainutlaatuisia yksilöitä ja se tekee meistä erityisiä.
Kukaan muu ei näytä samalta kuin sinä, eikä kenelläkään ole täysin samanlaista persoonallisuutta.
Erilaisuus on arvokasta ja voimavara, mutta monen kohdalla se voi kuitenkin aiheuttaa myös vaikeita tilanteita.
Esimerkiksi pienen Abigail Leen nähdessään monien ihmisten on vaikea olla tuijottamatta.
Pieni 2-vuotias tyttö syntyi nimittäin harvinaisen diagnoosin kanssa, jonka vuoksi hän ei näytä samalta kuin muut ikäisensä lapset, kertoo Daily Mail.
Vaikka Abigail on jo kaksi vuotias, niin hän painaa silti vain kolme kiloa.
Koostaan johtuen hän käyttää yhä vaatteita, jotka on tarkoitettu vastasyntyneille vauvoille.
Kaiken tämän takana on yksi syy.
Jo ennen tytön syntymää hänen vanhempansa Emily sekä Bryan tiesivät, että heidän lapsensa tulisi olemaan erilainen kuin muut.
Ultrakuvat olivat paljastaneet vanhemmille, ettei Abigail ollut kasvanut äidin kohdussa samaan tahtiin kuin normaalisti raskauden aikana. Itseasiassa hänen kasvunsa oli kokonaan pysähtynyt, jonka takia hänet jouduttiin synnyttämään etuajassa keisarinleikkauksella.
Syntyessään hän painoi vain 1,16 kiloa, kertoo Daily Mail -lehti.
Kahdeksan viikkoa syntymänsä jälkeen lääkärit huomasivat, ettei tyttö ollut vieläkään kasvanut lainkaan. Kyse oli tietysti vanhempia huolestuttavasta asiasta, sillä he pelkäsivät tyttärensä hengen puolesta.
Lopulta tarkemmat tutkimukset paljastivat syyn kasvuhäiriölle.
Harvinainen diagnoosi
Vietettyään useita viikkoja sairaalassa Abigaililla diagnosoitiin 2-tyypin MOPD (Microcephalic osteodysplastic primordia dwarfism), joka on hyvin harvinaislaatuinen lyhytkasvuisuutta aiheuttava oireyhtymä.
– Kun tulin raskaaksi, hän oli jatkuvasti kolme viikkoa perässä normaalia kehitystä kohdussani. Minulle tehtiin keisarinleikkaus viikolla 36 ja hänet vietiin välittömästi teho-osastolle. Hän teki kuitenkin kaikkea normaalia, hän hengitti ja söi, mutta oli vain hyvin pieni, äiti kertoo.
– Kun hänet lopulta diagnosoitiin, emme olleet koskaan kuulleetkaan tämän tyyppisestä lyhytkasvuisuudesta, joten meillä ei ollut mitään aavistusta siitä, mistä oli kyse.
Pariskunnalla on myös toinen lapsi joka on 4 vuotta Abigailia vanhempi, eikä hänen raskautensa tai synnytyksensä aikana ollut tapahtunut mitään omituista. Isosiskolla ei ole todettu mitään diagnooseja tai ongelmia.
– Abigail on kunnossa, mutta ongelmia on ollut, sillä hän syntyi lonkkavikaisena, eikä pysty kävelemään. Hän kuitenkin ryömii kaikkialle ja harjoittelee liikkumista jatkuvasti. Hänellä on myös todella huono näkö, joten meillä on ollut vaikeuksia löytää tytölle sopivia laseja, äiti kertoo.
– On vaikea tasapainottaa vanhemmuutta erityistarpeita omaavan lapsen ja tavallisen lapsen kanssa, mutta Samantha onneksi ymmärtää, että hänen pikkusiskonsa tarvitsee enemmän apua. Samantha on todellinen supersisko ja hän on ollut mukana kaikessa kuntoutuksessa ja on hyvin suojelevainen pikkusiskoaan kohtaan.
Jää alle metrin mittaiseksi
Harvinaisesta diagnoosistaan johtuen lääkärit uskovat, ettei Abigail tule koskaan kasvamaan yli 60 senttiä pitkäksi.
– Hän mahtuu vastasyntyneille tarkoitettuihin vaatteisiin. En tiedä mitä teemme siinä kohtaa, kun hän on tarpeeksi vanha sanoakseen itse, ettei halua pitää vauvojen vaatteita, Emily-äiti pohtii.
– Parhaalla ystävälläni on myös 2-vuotias lapsi ja on aivan uskomatonta katsoa heitä kahta vierekkäin.
Miten ihastuttava pieni tyttö. Toivotetaan yhdessä pelkkää hyvää koko perheelle tulevaan!
