Poika saa 10 vuotta elinaikaa – 26 vuotta myöhemmin hän on rikkonut kaikki todennäköisyydet
Sairaus on todella harvinainen ja Suomessa sitä todetaan vuosittain keskimäärin 1-2 henkilöllä. Sairaus on geneettinen ja se pahenee iän mukana. Sairaus vahingoittaa sisäelimiä ja lihaskudosta. Lääkärit varoittivat vanhempia siitä, että pojalla oli riskinä menettää näkönsä, ...