Maailmasta löytyy miljardeja ihmisiä, eikä kukaan meistä ole samanlainen kuin muut.
Meillä on kaikilla omat persoonallisuutemme, ulkonäkömme ja olosuhteet, jotka ovat muokanneet meistä ainutlaatuisia.
Ainutlaatuisuus ja massasta erottuminen eivät kuitenkaan aina ole kaikkien mielestä pelkästään positiivinen asia.
Erilaisuus voi johtaa helposti silmätikuksi joutumiseksi sekä kiusaamiseen, jota voi olla vaikeaa kestää.
Kun Theresa Fredenburg-Hinds yritti hakea apua lääkäreiltä, hän ei saanut toivomaansa vastausta.
Lääkärit näkivät hänen valtavat jalkansa ja pitivät diagnoosia itsestään selvänä: hän oli vain lihava, brittilehti The Sun kertoo.
Lopulta kävi kuitenkin ilmi, että totuus oli aivan toinen.
Jo nuorena 36-vuotias Theresa Fredenburg-Hinds ymmärsi olevansa erilainen kuin muuta.
Muut samanikäiset lapset katselivat hämmentyneinä hänen valtavia reisiään, jotka tuntuivat jatkavan kasvuaan jatkuvasti.
Theresa kuitenkin toivoi asian muuttuvan ja kasvun loppuvan, kun hän saavutti murrosiän.
Hänen jaloillaan tuntui kuitenkin olevan aivan oma elämänsä, sillä ne vain jatkoivat turpoamista ja muuttuivat lopulta niin isoiksi, että Theresan oli vaikea selviytyä edes aivan tavallisista arkisista asioista.
Lääkärit eivät ottaneet tosissaan
Hänen jalkojensa koko teki jopa kävelystä Theresalle epämiellyttävää ja pian kaikki liikkuminen aiheutti hänelle tuskaa.
Theresa kamppaili vuosien ajan kipujen kanssa, mutta lopulta seinä tuli vastaan, eikä hän enää voinut kestää sitä.
Hän hakeutui sairaalaan saadakseen apua, mutta joutui lopulta poistumaan paikalta pettyneenä.
Lääkärit ilmoittivat ilman suurempia tutkimuksia, että hänen jalkojensa koko johtui ”liiallisesta läskistä” ja kehottivat häntä vain pudottamaan painoaan.
Theresa ei kuitenkaan suostunut uskomaan asiaa – hänen vaistonsa sanoi, ettei diagnoosi ollut oikea.
Ollessaan myöhemmin kaupassa ostamassa erityisiä tukisukkahousuja hän kohtasi työntekijän, jonka sanat muuttivat kaiken.
Tunnisti piilevän sairauden
Kaupan myyjä vilkaisi Theresan jalkoja kerran ja totesi heti uskovansa, että tämä kärsi lipödeemasta.
– Lipödeemä on krooninen häiriö elimistön rasva-aineenvaihdunnassa, jota esiintyy enimmäkseen naisilla. Se kerää poikkeuksellista rasvakudosta etenkin jalkoihin sekä käsivarsiin, kertoo Suomen lymfayhdistys.
Myöhempi tutkimus sairaalassa paljasti, että myyjän arvio osui oikeaan. Theresalle diagnosoitiin heikosti tunnettu ja harvinainen sairaus.
Saatuaan diagnoosin Theresa oli yhtä aikaa huojentunut että peloissaan. Ainakin hän tiesi nyt, mistä jalkojen omituinen kasvu oli peräisin.
– Kävelen todella hitaasti, sillä joudun kantamaan painavaa alavartaloani mukanani kaikkialle ja väsyn todella helposti. En voi edes seistä pitkiä aikoja pystyssä, hän kertoo The Sunille.
– On vaikeaa löytää tuoleja joihin mahdun. Ulkona ravintoloissa, elokuvissa tai kokoustiloissa käytettävät käsinojalliset tuolit ovat minulle vaikeita, sillä kehoni muoto ei mahdu niihin.
Inspiroi nyt tuhansia
Saatuaan vihdoin diagnoosin ja kauan kaipaamaansa hoitoa Theresa on kuitenkin hyväksynyt oman kehonsa täysin.
Hänellä on sosiaalisessa mediassa yli 80 000 seuraajaa, joille hän jakaa päivittäin kuvia sekä kirjoituksia elämästään ylpeänä omana itsenään.
– Saamani positiivinen palaute päihittää helposti kaikki ikävät kommentit. Jos joku kommentoi minulle töykeään sävyyn internetissä käytän sitä mahdollisuutena opettaa heille harvinaisesta sairaudestani.
– Näyttämällä kehoani ylpeästi minä pystyn tuomaan lisää tietoisuutta lipödeeman ympärille.
Miten upea asenne Theresalle onkaan asiaan kaikkien noiden vaikeiden vuosien jälkeen. Lähetetään yhdessä voimia ja tsemppiä naiselle tulevaisuuteen!
